Sağlık

Tahminen her 600 ile 800 çocuktan biri, fazladan bir kromozomun bulunmasından kay­naklanan doğum anomalisi olan Dovvn sendro­mu ile doğmaktadır.
Bir kadının Dovvn sendromu olan bir çocuk doğurma olasılığı, yaşıyla birlikte artar. Örne­ğin, 25 yaşındaki bir kadında bu olasılık 1205′te 1 iken, 35 yaşındaki bir kadında 365′te re yükselmektedir.
Dovvn sendromlu olarak doğan bir bebeğin yüzü normalden küçük ve yuvarlak olur. Kulaklar alçaktadır ve oval biçimlidir. Gözler hafifçe yukarıya eğiktir. Ağız köşelerden aşağıya doğru sarkar ve açık kalır. Dovvn sendromlu bebekler ortalama büyüklükte doğabilirler, ancak tipik olarak yavaş büyürler ve küçük kalırlar. Hafiften ileriye kadar değişen düzeylerde zekâ gecik­mesi görülür. Bunlarda konjenitai kalp kusur­ları gastrointestinal oluşum bozuklukları da ol­dukça yaygındır.
İki yıl içinde mortalite (ölüm oranı) yüksek­tir. Bu çocukların birçoğu solunum enfeksiyon­larına, kalp sorunlarına veya lösemiye yenilir­ler.
Dovvn sendromunun tedavisi yoktur. Kalp veya diğer yan kusurlar genellikle ameliyat yoluyla başarılı şekilde giderilebilmektedir. Gelişme gecikmesinin düzeyi çocuğun yaşamında önemli bir rol oynar. Dovvn send­romlu birçok çocuk sevecen bir aile ortamında yaşamlarını sürdürmekte, okula gitmekte, öğ­renmekte ve hatta özel koruma donanımına sahip atölyelerde veya diğer alt düzey işlerde çalışma yaşamına bile katılmaktadır. Diğer çocuklar ise oldukça az gelişmiş olup yaşam­larını ancak başkalarının bakım ve gözetimi al­tında sürdürebilmektedir.